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Campione Di Sangue

 

Future Science Group ha annunciato la pubblicazione di un articolo su Future Science OA che presenta dei dati iniziali circa un nuovo dosaggio per il rilevamento non invasivo di PD-L1 e altri biomarcatori nei campioni di sangue. I tassi di risposta alle immunoterapie che mirano al percorso PD-1 variano e sono in corso azioni volte a migliorare le condizioni di coloro che vogliono trarre vantaggio da tali terapie. L'espressione di PD-L1, fra gli altri biomarcatori, è associata alla risposta; tuttavia, a causa dell'eterogeneità del tumore e al fatto che questo biomarker non è statico, le biopsie non sono adatte. Inoltre, le biopsie sono invasive e inadatte per ripetute prove.

La nuova ricerca è stata svolta da una squadra internazionale guidata da Jinkai Teo (Merck Research Laboratories, Singapore). Si è cercato di risolvere questo problema utilizzando campioni di sangue periferico e un approccio meno invasivo. Il sangue intero, proveniente da donatori sani e da pazienti affetti da cancro al seno, subisce un arricchimento di cellule tumorali circolanti e viene caricato su un chip microfluidico sottoposto a chip-citometria. I risultati hanno dimostrato che il flusso di lavoro ha un tasso di rilevazione medio del 22,8% e potrebbe determinare livelli di espressione PD-L1 e PD-L2.

Gli autori hanno commentato: "Riteniamo che i principali vantaggi della chip-citometria siano nel processo di colorazione iterativo che consente la valutazione retrospettiva di marcatori aggiuntivi e il potenziale di misurare un gran numero di parametri senza i problemi di spillover o compensazione incontrati con la citometria di flusso. Questo approccio consente l'analisi di ulteriori target immunomodulatori sulle cellule tumorali oltre PD-L1 e PD-L2, il che è particolarmente critico. Considerando l'analisi ad alta dimensionalità di questi marcatori è probabile che questo diventi sempre più rilevante in quanto l'immunoterapia va oltre la somministrazione di singoli agenti immunomodulatori verso combinazioni che agiscono in sinergia nella loro risposta antitumorale immunitaria."

Inoltre, il potenziale per includere marcatori più positivi o negativi potrebbe consentire una maggiore fiducia che le cellule identificate sono CTC. Tuttavia, gli autori fanno notare che questi dati sono preliminari e occorrono ulteriori sperimentazioni per stabilire in modo completo la fattibilità dell'approccio.

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