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Cellula Immunitaria

 

I vaccini e le immunoterapie per il cancro fanno sostanzialmente la stessa cosa: potenziano il sistema immunitario di una persona, adattandolo a combattere meglio un agente patogeno, sia microbico sia tumorale. Entrambi gli approcci si concentrano sulle cellule CD8 + T, un tipo di cellula immunitaria che può uccidere immediatamente l'intruso o trattenerlo in "memoria", garantendo una protezione a lungo termine.

Negli esperimenti effettuati sui topi, i ricercatori dell'Università della California a San Diego hanno scoperto che i farmaci che attivano il proteasoma delle cellule o i centri di riciclaggio suggeriscono l'equilibrio a favore delle cellule CD8 + T di memoria. Questo approccio potrebbe essere utilizzato per migliorare il grado di efficacia dei vaccini e delle immunoterapie e della loro durata. Lo studio è stato pubblicato sul Journal of Clinical Investigation.

Il Dott. John T. Chang, professore associato presso la UC San Diego School of Medicine, ha affermato: "Sappiamo già che le cellule CD8 + T attivate si dividono asimmetricamente, originando cellule effettive e cellule di memoria. Ma non sapevamo davvero come la divisione ineguale delle componenti cellulari durante la divisione cellulare CD8 + T influenzi il loro destino." Utilizzando i topi e dei modelli cellulari, Chang e il suo team hanno determinato che i due diversi tipi di cellule CD8 + T, effettore e di memoria, differiscono in base ai tassi di attività dei proteasomi. Il proteasoma di una cellula è il macchinario cellulare che degrada e ricicla le proteine danneggiate o non necessarie. È una parte essenziale di tutte le cellule e i ricercatori hanno recentemente scoperto che la manipolazione dell'attività del proteasoma può cambiare la funzione cellulare.

Gli attivatori e gli inibitori del proteasoma sono commercialmente disponibili. Il Bortezomib, un farmaco anticancro usato per trattare il mieloma multiplo, inibisce l'attività proteasomica. Chang e il suo team hanno scoperto che la ciclosporina, un farmaco immunosoppressivo prescritto ai destinatari del trapianto di organi, attiva il proteasoma nelle cellule T CD8 +. Inoltre, essi hanno scoperto che il trattamento delle cellule CD8 + T con ciclosporina, nella prima fase di un'infezione microbica, ha generato il doppio di cellule di memoria a lungo termine.

Chang ha riferito: "Anche se finora questo lavoro è stato fatto solo nelle cellule dei topi e nei modelli sperimentali di infezione, possiamo immaginare che questo approccio possa essere usato un giorno come una terapia adiuvante; un rinforzo immunitario a una o due dosi somministrato assieme ad un vaccino, oppure come un'immunoterapia per il cancro, al fine di aiutare il trattamento, a lavorare meglio e durare a lungo."

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